クリスマスイブに

2012年12月24日 11:08 PM

クリスマスに届いたカードとプレゼントです。
水色の靴下は、はるばる海外からやって来ました。
枕元に靴下を置いて25日の朝をドキドキしながら楽しみに待っていたのは、いくつくらいまでだったかなぁ…。

ところで、「クリぼっち」という言葉。
「クリスマスにひとりぼっち」の意味なのだそうです。
今夜のニュース番組で知りました。
そんな言葉まで生まれる程、クリスマスは日本人にとってある意味特別な日になったんですね。

そう言うわたしも、今夜はひとり家でPCに向かっています。
愛媛県の「がん対策推進計画」に関する意見書を書いています。

全国の都道府県でも、それぞれの計画策定が進んでいます。
すでに素案が出来て、パブリックコメントの募集が始まっているところもあります。
http://ganjoho.jp/professional/cancer_control/prefectures.html
こちらから情報を検索することができます。
がん対策に本気で取り組んでいるところと残念なところ。
違いが見えてきます。
愛媛では年明けに3回目の会議が予定されていて、その後パブリックコメント募集が行われる予定です。

きょうの夕方、他県の仲間からも「ひとり仕事をしています」というメールが届きました。
あぁ、ここにも頑張っている人がいるんだな。

お仕事中の方にも、おひとりさまにも、ドキドキの方にも、そして病床にある方にも、メリークリスマス！

 

一期一会

2012年12月20日 9:56 PM

きょうは四国がんセンターのサロンの日でした。

１２月例会ということで、ツリーやリースなど賑やかな飾り付けをし、音楽ボランティアの方はクリスマスソングを準備して、参加者をお迎えしました。

さまざまな思いを抱えた患者さんやご家族が参加してくださいました。
みんなで一緒に泣いたり、語り合ったり。

サロンでの出逢いは、まさに一期一会です。

偶然、わずかなひとときを一緒に過ごしただけの人の、背中にそっと置いてくれた手の温もりが、きょうの辛さを和らげてくれることもあります。

病室へ、自宅へ…サロンを出てそれぞれの場所へ戻って行った方々が、今夜いつもより少しでもゆっくり眠れますように。

 

声にならない声を

2012年12月19日 11:20 PM

きょうは、厚生労働省の緩和ケア推進検討会に構成員の１人として出席してきました。

全国の都道府県拠点病院に設置が計画されている「緩和ケアセンター」について協議しました。

患者・家族のあらゆる苦痛を軽減するための「センター」は、どうあるべきか？

痛いと言えない。
苦しいと言えない。
そんな患者・家族の声にならない声が、どうすれば医療者に届くのか。

どうすれば、苦痛の軽減に確実につながるのか？

突き付けられた宿題です。

 

変えられるもの、変えられないもの

2012年12月18日 10:13 PM

ここ数日過ごしやすかったのですが、また寒さが戻ってきているようです。

昨日は愛媛県がん対策推進委員会でした。
来年度から5年間の、愛媛でのがん対策の計画を議論する会議。
昨日のテーマは小児がん、がん教育、そして就労と社会的問題ですでした。
この3つは、国の計画に初めて盛り込まれたものです。当然、愛媛でも初めて協議でした。

就労と社会的問題は、ここ数年で注目されるようになった問題です。
治療成績の向上によって、病気とともに、あるいは病気を経て仕事を続ける人が増えてきました。
しかし病気を理由に解雇されたり、望まない職場に異動させられることも珍しくありません。
高額な治療費の問題も、患者や家族に重くのしかかっています。
これらは、2010年に実施した「愛媛県がん患者満足度調査」でも明らかになっています。

こうした問題の解決策を、計画にどう盛り込むか？
具体策を盛り込み、一歩でも前へ進めてほしい！
つい、発言に力が入りました。
他の委員や事務局の理解を得られたのかどうか…。
重い雰囲気で会議は終了しました。

患者・家族の苦しみを伝えなければならない。
一方的に伝えるだけではダメで、周囲の理解も得なければ物事は動かない。

でも、やはり譲れないことは譲れない。
粘り強く提案と交渉を続けていきます。
変えられるはずだと信じて。

 

変わるものと変わらないもの

2012年12月16日 8:31 PM

開票速報を聞きながら、仕事をしています。

あすは、愛媛県のがん対策推進計画を検討する会議。
水曜は、厚生労働省の緩和ケア推進検討会。
それぞれ資料を読みこんで準備をしなければなりません。

政権交代が確実な様相です。
何が変わって、何が変わらないのか。
がん対策はどうなるのか？

大きなうねりを見つつ、目の前の為すべき事を粛々と。

 

何ができる？

2012年12月15日 10:18 PM

あたたかな雨の一日でした。

仲間の旅立ちの知らせが届きました。

もっと、何かできることがあったのではないか？

いやいや、”何かできる”なんて、とんだ思い上がり。

それでも、あの時に…。

そんな思いが行き来します。

 

若い世代へ語るということ

2012年12月12日 9:11 PM

きょうは、松山看護専門学校で講義をさせていただきました。
がん患者・家族の心理などについてお伝えする特別講義。
今年で3年目になります。
毎年のことながら、この学校のみなさんはとても熱心に耳を傾けてくれます。
あっという間の90分間でした。

戻ると、先週授業をさせていただいた中学校から感想文が届いていました。
女子だけが対象だったので、子宮頚がんのことを中心に話をしました。
ちょっと難しかったかな？伝わったのかな？と不安でしたが、想像以上にしっかり受け止めてくれていました。

「病気はこわいけれど、正しい知識を持ちたい」
「母や姉と話しあった」
「患者さんからのメッセージを真剣に受け取ることが、わたしたちの役目」

こういう反応があると、頑張って語っていかなければ！と勇気がわいてくるのです。

 

冬景色に思うこと

2012年12月10日 9:49 PM

庭のモクレンの木です。
ここ数日の強い風で、根元は落ち葉の山になっています。
寂しくなった枝先を見ると、小さな蕾が！
冬景色の中、いのちが受け継がれているのを実感しました。

さて、勘三郎さんの訃報がズシリと胸にこたえています。
一度だけ「東海道四谷怪談」を観たことがあります。熱心なファンだったわけではありません。
それでも喪失感が強いのは、思いがけず早過ぎる旅立ちだったからでしょうか。

テレビ局でいろいろな追悼番組が放送されています。
昨日は『俊寛』の一場面を見ました。
先代である父親の最後の舞台となった『俊寛』を、受け継ぎ演じたときの、まさに鬼気迫る演技。
去っていく仲間に向かって叫ぶ最後のセリフは「未来で…」です。

別れのその先にあるもの。
受け継がれるものもあり、新しく生まれるものもあり。

 

ピアサポート研修

2012年12月9日 10:10 PM

前回の書き込みから1週間が過ぎてしまいました。

この間に一気に寒さが厳しくなりました。
特に今夜は冷えています。

さて、昨日ときょうの2日間『ピアサポート研修』を開催しました。
毎年、愛媛県からの委託を受け開催しているものですが、今年ははじめて2日間連続のプログラムでした。

師走に入って丸2日間の開催。
果たして何人の方が参加してくださるのかと心配でしたが、ふたを開けてみればほぼ定員の47人の参加でした。

中には、宇和島から泊りがけで参加してくださった方もありました。

医師、看護師、臨床心理士、ソーシャルワーカーなど専門職による講義に加え、産業カウンセラーの資格をもつわたしたちの仲間によるロールプレイングも行い、充実した内容となりました。

一緒に学んだ仲間とともに、これからもピアサポートに励んでいこうと気持ちを新たにした2日間でした。

 

今年最後の例会

2012年12月2日 10:28 PM

１２月に入りました。
途端に寒さが厳しくなり、今年初めてダウンコートの出番となりました。

そして、きょうは今年最後のおれんじの会例会。
昼前に雨まで降り出し、どれだけの方が来て下さるか心配でしたが、それでも３０人近くが参加してくださいました。

愛媛大学病院のスタッフのみなさんによるトーンチャイムの演奏。
医学部奇術部のお二人によるマジックショー。
その後は、お菓子をつまみながらの交流会でした。

この１年のそれぞれの思いを語り合いました。
涙あり、笑いあり。

次回は１月１３日に例会を開きます。
すい臓がんに向き合っている仲間から、病気への向き合い方などについて話を聞く予定です。