大切な人を見送った方のためのサロン
2016年11月17日 8:03 AM
町なかサロンでは、定期的に開催している特別企画がいくつかあります。
その一つが
「大切な人を見送った方のためのサロン」です。
ご家族にかぎらず、お友達や恋人、職場の仲間など
大切な人とお別れした経験をもつ方のためのサロンです。
今月は19日（土）午後1時～午後3時まで。
この間の出入りは自由です。
同じような経験をしたピアサポーターが一緒にお話をいたします。
わたしの父は32年前の11月に亡くなりました。
そのとき母親は54歳。
とても心細かったと思います。
遠方に住む母自身の姉妹によく電話をしていたのは覚えていますが
すぐそばで、悲しみや不安を共有してくれる存在はなかったと思います。
あの頃の母親に
「わたしも同じですよ」と一言声をかけてくれる存在があれば…。
今週土曜の開催です。
お待ちしています。
出張先、金沢でのスーパームーンです。
学校でのがん教育
2016年11月15日 10:16 PM
きょうは伊予市立双海中学校へ行ってきました。
「がん教育」の授業で、がん経験者の立場からお話するためです。
1年生から3年生までの約80人が体育館に集まり
四国がんセンター緩和ケア医 成本勝弘先生とわたしの話を聞いてくれました。
講演ではなく、あくまで「授業」です。
「いい話を聞いたなぁ」ではなく
しっかり考えてもらい、役に立つことを伝えなければなりません。
どういう言葉を使えば理解してもらえるのか
どんな話なら怖がらずに興味を持って聞いてくれるのか
そして何より、どうすればメッセージが伝わるのか。
いろいろ考えて準備を進めました。
がんの情報の探し方や、しんどい思いをしている人への接し方などと併せて
「きょう」をしっかり生きていくことの大切さを伝えたつもりです。
何か一つでも、心に残ってくれることを願っています。
愛媛県内での「がん教育」は
これから12月にかけて中学校、高校3校で開催され
おれんじの会会員が、自分の経験をもとにメッセージを伝える予定です。
授業中の写真は撮れなかったので
代わりに、伊予上灘駅で出迎えてくれた2匹の”駅長さん”の写真です。
親のがんにどう向き合うか
2016年11月14日 10:49 AM
県外出張が続いています。
11日は徳島で銀行の女子行員向けにお話をさせていただきました。
12日は青森県弘前市で、
「がんになっても安心して暮らせる社会」についてのフォーラムに。
そして13日は佐賀県の唐津赤十字病院で「町なかサロン」について
お話をさせていただきました。
弘前でのフォーラムでは
グループワークにも参加させていただきました。
患者、家族、医療者など7～8人のグループで
がんになっても安心して暮らせる社会について語り合いました。
生きがいを感じられるような社会にするには？
経済的な支援は？
正しい情報を、患者・家族だけでなく
周囲の人にも伝えるにはどうすればいいか？
たくさんの意見が出ました。
この中で、親ががんになったとき
子どもをどう支えるのか？という意見が出されました。
小さな子どもに、病気の事をどう伝えるか、という事については
すでにいろいろな取り組みがなされていますが
高校生や大学生の場合、経済的な問題も起こってきます。
また、親を支えたいと思いつつ出来ることがわからないといった
成長しているからこその問題も取り上げられました。
32年前、高校3年だったわたしは、父親を見送りました。
本人にがんと告げないまま。
わたし自身も、病状など詳しいことを知らず、突然の別れでした。
奇しくも、その命日が11月13日。
こうして、立場を超えて多くの人が
患者や家族をどう支えるのかを議論できるようになったことに
ある意味感謝しつつ
まだまだしなければいけないことはたくさんあると感じたことでした。
患者さんのためのインフルエンザQ&A
2016年11月9日 10:31 PM
松山では現在（22時25分）の気温が10℃を下回っています。
そろそろインフルエンザが気になる季節。
わたしも予防接種を受けてきました。
国立がん研究センターがん対策情報センターのHPに
「がん患者さんのための インフルエンザQ&A」が掲載されています。
http://ganjoho.jp/public/support/infection/infulenza.html
治療中でも予防接種を受けていいか？
予防接種の副反応は大丈夫か？
などについて解説が載っています。
一読していただき、必要に応じては主治医に相談することをお勧めします。
ひさびさの活動報告です
2016年11月8日 9:43 PM
このブログでの前回の投稿が8月でした…。
2か月半も更新できず、その間に季節も移り変わってしまいました。
がんばり過ぎない程度に、日々の活動をお伝えしていきたいと思います。
まずは、一昨日の例会の報告です。
今年シリーズで実施してきた「最新の治療法」に関する勉強会。
3回目は「進化する手術療法」をテーマに
愛媛大学医学部附属病院の渡部祐司先生からご講演をいただきました。
テーマでもある「進化」を表しているキーフレーズは
”見えないものを見るために”
患部を開いて直接目で見る手術から
内視鏡を使い、患部を拡大し小さな変化も見落とさずに行う手術へ
さらに表面には見えないがん細胞を見つけ出そうとする研究まで
”見えないものを見るため”の研究が進んでいることを学びました。
30年前、父が胃がんの手術を受けた時に
主治医から「見えるものは取りました」と説明を受けました。
医学は進歩し、”見えないもの” も取りされる時代が
実現しようとしているのだと実感した勉強会でした。
おれんじの会が開催する勉強会。
次回は年明けに「認知症とがん」について学ぶ予定です。
日程が決まりましたら、HPでご案内いたします。
フォーラム「がんと生きる」放送予定
2016年8月23日 9:44 AM
オリンピックが幕を閉じました。
始まる前は、その頃には少しは暑さが治まっているかと思っていましたが
なかなかその気配はありません。
きょうも猛暑日になりそうです。
さて、7月3日に松山市民会館で開催された
フォーラム「がんと生きる」。
その一部が、NHK総合テレビで愛媛県内向けに放送されます。
8月28日（日）１３：０５～１３：４８
本番では約3時間のフォーラムでしたから
3分の1の時間ではありますが
愛媛県内での、がん患者さんとご家族を支える様々な取り組みについて
広く知っていただくことができると思います。
是非ご覧ください！
放送について詳しくは ://www.npwo.or.jp/info/2016/1607ehime_gan_oa.html
一歩一歩、そして100回
2016年8月5日 11:27 AM
きょうも厳しい暑さです。
でも、明後日は立秋。
「秋」という一文字を見るだけで、ちょっとほっとする気がします。
さて、おれんじの会は7日に100回目の例会を迎えます。
2008年4月に設立し、5月に第1回例会を開きました。
それから毎月1回の例会は、一度も休むことなく続けてきました。
そして100回。
本日付の愛媛新聞「地軸」欄でも取り上げていただきました。
http://www.ehime-np.co.jp/rensai/chijiku/ren018201608056851.html
一部引用させていただきます。
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「ずっと孤独でつらかった」「後に続く人に同じ思いをさせないで」
設立を待ち望み、喜んだ仲間の多くはもう世にない。
それでも思いは今も残り、会の背中を押し続ける。
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100回例会は、8月7日（日）午後1時30分から
愛媛県総合保健協会 9階会議室で開かれます。
講師は、多和田奈津子さん。
16歳と25歳で2度のがんを経験し、
現在は悪性リンパ腫の患者さんやご家族を支援する活動に関わっていらっしゃいます。
（詳細はトップページのご案内をご覧ください）
どうぞお気軽にご参加ください。
一歩一歩、そして100回。
これからも歩みを重ねてまいります。
前立腺がんを考えるサロン初開催！
2016年7月24日 9:51 PM
朝5時からセミが鳴き始めます…。
一緒に起きられればと思いつつ、なかなか朝型生活になれません。
病院で処方された薬がよく効いたのか
治る時期にきていたのか
昨日、きょうでずいぶん体調は改善しました。
さて、今週金曜 29日に
「前立腺がんを考えるサロン」を開催します。
これまで乳がんや胃がんなどのサロンは開催してきましたが
前立腺がんは初めての開催です。
松山赤十字病院がん診療推進室顧問で泌尿器科医の藤井元廣先生が講師です。
最近の治療法の変動についてお話をうかがい
その後は参加者同士で情報交換などをする予定です。
前立腺がんと診断されている方と、その方を身近で支えている方が対象です。
29日（金）14時～16時
松山市末広町の「町なかサロン」
参加は無料です。
男性のピアサポーターが運営にあたります。
どうぞお気軽にお越しください。
愛媛県がん診療連携協議会開催
2016年7月23日 10:00 PM
夏風邪を引いて1週間以上。
休養と栄養が一番と思い、受診せずに過ごしていましたが一進一退。
咳が治まらず、先日の講演では途中で咳き込んで中断する事態に。
鼻づまりのせいか味覚までなくなってしまい、今更の病院行き…。
薬を処方していただき、ようやく落ち着いてきました。
たかが風邪、されど風邪、です。
さて、きょうは愛媛県がん診療連携協議会に出席してきました。
がん診療連携拠点病院などが中心となって
がん医療の提供体制やがん登録、緩和ケアや相談支援などについて協議し
病院間の連携を図っていく会議です。
患者会の代表も正式な会員として加えていただいています。
これは全国的にみても、先駆的なことです。
午前中の役員会に続いて、午後からは専門部会。
わたしは相談支援部会に所属しています。
サロンの運営や、相談支援センターの周知、相談員研修などについて
協議が行われました。
いまサロンや相談支援センターを必要としている方たちに
とにかく情報が届くようにしてほしい！
このシンプルな願いが実現するのが、なかなか難しい。
現場の担当者のみなさんは、本当にいろいろ考えてくださっているのですが
組織として取り組むのには、それぞれ課題があるようです。
それはわかっています。
でも、必要とする人に情報が届いていない現状を
繰り返し繰り返し訴え、提案を続けていくしかありません。
一歩でも前進するように。
免疫チェックポイント阻害剤について
2016年7月14日 8:30 PM
最近ニュースなどでよく目にするようになった
「免疫チェックポイント阻害剤」
新たな治療法として注目されています。
現在、一部の悪性黒色腫と、一部の肺がんの患者さんにだけ
適応が認められています。
まだ新しい治療法であるため
厳しい条件のもとでの使用に限られています。
しかし、一部の医療機関の中に
こうした条件とは異なる方法で処方している事例があり
中には、副作用に適切に対応できなかった例も認められているそうです。
そこで、日本臨床腫瘍学会では
患者向けに注意喚起を行っています。
こちらのページの、7月13日発表の資料をご覧ください。
厳しい病状になった時に、新しい治療法があれば試したいのは
患者、家族の心情として当然のことです。
しかし、ホームページ上の巧みな言葉に
惑わされることがないようにしなければなりません。
主治医に相談すること。
主治医に言い難ければ、治療を受けている病院の相談窓口へ相談すること。
これが、自分と家族を守るために必要です。
なお、おれんじの会では
愛媛大学病院などと共催して、10月2日に
この新しい治療法について学ぶ講演会を予定しています。
近いうちに、このHPでもご案内いたします。
