例会報告とパブリックコメントについて

2012年4月8日 9:21 PM

きょうは４月例会でした。

お花見に絶好の日和。そして松山春まつりと重なったためか、参加者はいつもより少なめでしたが、初参加の３人をお迎えしての交流のひとときとなりました。

参加した方の近況報告は、桜にまつわるものが多く聞かれました。

１年に一度、ほんの１０日程しか楽しめない桜の花は、がんに向き合う患者・家族にとって特別な存在だと言えます。
私にとってもそうです。
「今年も桜を見ることができた」という嬉しさは、病気から１２年が過ぎた今でも変わることはありません。
そして、「どうか来年も見られますように」

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さて、会員専用掲示板にすいぎゅうさんから書き込みがありましたので、ブログでもご案内しておきます。

多発性骨髄腫の治療に使われる薬の安全管理に関するパブリックコメントの募集が始まっています。
http://search.e-gov.go.jp/servlet/Public?CLASSNAME=PCMMSTDETAIL&id=495110458&Mode=0

日本骨髄腫患者の会のHPはこちら　http://myeloma.gr.jp/medical_info/2012/03/new-6.html

治療の選択肢と安全の問題は、私たちすべての患者・家族にとって重要な事です。
ぜひご一緒に考えてください。

 

新人研修

2012年4月4日 9:44 PM

きょうは、四国がんセンターで新しく採用された職員のみなさんへの研修をさせていただきました。

おれんじの会では、事業の一つとして医療関係の職員研修をしています。
会員の中に、長年社員研修を手掛けてきた経歴を持つ人がいて、そのスキルに、患者・家族としての経験を併せての研修です。
おれんじの会だからこそ出来る事業と自負しています。

一つの実例をもとに、患者や家族の立場にたつとはどういう事か？どういう言葉掛けや態度がふさわしいのか？を考え、ロールプレイングをしてもらうプログラムでした。

研修には、看護師、医師、薬剤師、理学療法士、作業療法士、検査技師、診療情報管理士、メディカルクラークなど７０人ほどが参加していました。
がん専門の病院で、こんなにたくさんの職種が働いていることを改めて実感しました。

その知識と技術が存分に活かされますように。
高い志とあたたかな思いを持ち続けられますように。

 

風の音

2012年4月3日 9:17 PM

大変な荒天になりました。
外では、この時間もまだ風がうなっています。

私は偶然にも１件の約束もない日でしたので、朝ゴミを出しに行った他は、ずっと家の中にいることができました。
普段は出張などで出掛けることが多いのに、本当に偶然の幸運でした。

風雨は西日本では峠を越したようですが、夜になってからの風の音は、明るい時間より不気味です。
この音を、入院先の病室で、あるいは入院中の家族を思いながら自宅で聞いている人がいることを思います。
早くおさまって、眠りを妨げることがありませんように。

 

寄り添う

2012年4月1日 9:29 PM

きょうから4月。
開花宣言されたばかりの松山の桜が、場所によってはもう5分咲きほどになっていてビックリ。
おだやかな日差しの下、お花見を楽しむ姿がたくさん見られました。

そんなおだやかな日でしたが、きょうは「死ぬこと、生きること」について。
ツイッターでフォローしている清水康之さんのつぶやきが心にどーんと響きましたのでご紹介します。

清水さんは、自殺防止に取り組むNPO法人ライフリンク（http://www.lifelink.or.jp/hp/top.html）の代表です。

つぶやきの一部をご紹介します。

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具体的に死ぬ準備をしている人でさえ、実は生きたいと願っている。
最後まで、生きる道がないか探してる。人を求めてる。
でも、そのことに本人が気付いていないことも珍しくない。

相談とは「死にたい」という思いに寄り添いつつ、その人の「生きたい」を共に確認することだ。
その上で、その人が「生きる」を選択するために必要な支援策を探し、極めて具体的に提示すること。
情報を伝えるだけだと、そこで支援が途切れかねないから。
「つなぐとき」が一番、「支援が途切れるリスクが高まるとき」でもあるのだ。
重要なのは、その人が支援につながるまで、寄り添い続けること。

「死ぬな」とは言わない。
「生きろ」とも言わない。
相談者の「死にたい」という気持ちに寄り添って、その人の「生きたい」がどこにあるかを静かに探す。
対話の中からじっと探る。

ついつい「死ぬな」「生きろ」と言いたくなる気持ちは抑える。
どうしたいのかの答えは、その人の中にある。
そこにしかない。

 

年度末

2012年3月31日 8:32 PM

松山では、昨日桜が開花したそうです。
石手川周辺の桜の木が、全体にふわ～っと赤く染まってきた感じです。

きょうは３月３１日。
年度末です。
仕事の区切りの日。

県庁で３年間がん対策を担当してくださったKさんも、新年度は異動で他の部署へ。

おれんじの会がNPO法人になり、県と協働で活動をするようになってからずっとお世話になってきました。

詰めの甘い私の書類に、根気強く付き合ってくださいました。
リレー・フォー・ライフにも実行委員として参加してくださいました。
仕事としてだけでなく、誠実にがん対策に向き合ってくださったことに、心から感謝しています。

この春は、公私ともにたくさんの別れがありました。
二度と会えないわけではないのですが、寂しさがこたえます。
年のせいかなぁ…。

 

ピアサポート　名古屋にて

2012年3月26日 10:02 PM

きょうは名古屋へ行ってきました。
ピアサポート活動の先進地を見学するためです。

訪ねたのは、愛知県がんセンター。

院内のロビーで、ピアサポーターによる活動が行われています。

患者や家族としてがんに向き合った経験のある人で、９０時間に及ぶ研修を受けたサポーターが対応します。

外来棟と入院棟の中間地点にあって人の往来が多く目立つ場所で受け付けをし、込み入った話になると奥の人目につきにくい場所でゆっくり話を聞くというスタイルです。

これから治療を始める人が不安を打ち明けたり、同じ部位の経験者と話しあったりしていました。

この業務を担当しているNPO法人ミーネットでは、愛知がんセンターのほか、愛知県内の７か所の病院からの依頼を受けピアサポート活動を行っているそうです。

サポーターの育成や活動の在り方など、見習う点が多く、今後愛媛での活動にも反映させていきたいと思っています。

 

別れの春に

2012年3月25日 9:49 PM

３月は別れの季節です。

がん医療、がん対策に関わってきた方の中からも異動のご連絡が続いています。

がんを取り囲む問題は複雑です。
治療法もさることながら、経済的負担や就労など多様な問題があります。
それらへの対応はにわか仕込みの知識だけで出来るものではありません。
経験と人脈が必要です。
そして何より、目の前の患者・家族の悩みや苦しみへの”思い”が必要です。

この春、ある病院を去る方は、本当に熱意のある方でした。
医療職ではありませんが、患者・家族の社会的問題を担当するこの方に相談すれば間違いなく良い解決法を見つけてくれるという安心感がありました。
医療資源が乏しく、厳しい事情を抱えている地域での一筋の光でした。
与えられた仕事だからではなく、患者・家族ひとりひとりをどうにかしたいという”思い”があふれていました。

組織に属している以上、異動は仕方のないことです。
しかし、簡単に代わりが務まるわけにいかない仕事もあります。
特にがん医療の現場では、社会的問題への対応は大事な部分のはずなのですが、正しく認識・評価されていないところに問題を感じざるを得ません。

とても残念なお知らせに、胸が痛みます。

 

愛媛県がん対策推進委員会

2012年3月21日 11:34 PM

きょうは、愛媛のがん対策について話し合う会議が開かれました。

この委員会には、専門的に協議する部会が2つ設置されています。

一つは「在宅緩和ケア推進協議会」
今後重要になる在宅でのケアについて協議しています。

中でも、県の東部と南部でのケアを充実させるため、モデル事業がスタートすることになりました。
地域の医療機関が連携して、住み慣れた自宅で過ごしたいと願う患者・家族を支える仕組みを作ります。

もう一つの部会は「相談支援推進協議会」
患者・家族が気兼ねなく相談でき、必要としている情報に確実にたどり着けるためにどうすればいいかについて協議しています。
こちらの具体的な事業は、来年度からスタートする予定です。

きょうの会議では、県のがん対策の計画見直しについても議論が行われました。
小児がんの問題、がん対策基金について、また愛媛に多いがんへの対策などについて意見が出されました。

他県では、こうした会議で、議論なく台本通りに進行するだけの所もあると聞きます。
愛媛では出席している委員が、それぞれの立場から自由に意見を出し合い活発に議論が行われます。
医療資源にも予算にも限りがあり、医療者不足はますます深刻になり、明るい材料は少ないがん医療の環境ですが、協議を重ね知恵を出し合う中から、より良い対策が生まれてくると信じています。

 

終わって、また始まって…

2012年3月20日 10:12 PM

年度末の目の回るような忙しさが、きょうで一段落。
体調不良も何とか乗り越え、たどり着きました。

あす開かれる愛媛県がん対策推進委員会が最後の山です。
来年度のがん対策、そして国の計画変更を受けての県の計画見直し作業へ向けての大事な会議です。

気がつけば、机の上には処理をしなければならない書類の山。
はあ～。

ともかく、きょうは閉店。

 

希望

2012年3月17日 11:34 PM

きょうは、これまでたびたびご案内してきたシンポジウムの日でした。
天気が心配でしたが、午前中には雨があがり暖かくなりました。

用意した２００の席の殆どが埋まりました。

１．愛媛県のがん対策の取り組み
２．在宅緩和ケアの紹介
３．淀川キリスト教病院の田村恵子さんのご講演
４．患者からのメッセージ

それぞれの立場から『希望』をテーマに語っていただきました。

中でも、乳がんを経験して現在は看護師として仕事をしている患者さんからのメッセージは、大きな希望を与えてくれるものでした。

闘病中、不安に押し潰されそうだった患者さんに、まだ中学生だった娘さんがこう伝えたそうです。

「あまり遠い先のことを考えず、３カ月後の私の卒業式を目標にがんばって」

卒業式を迎えたら、次は入学式。その次は参観日…。
そうして目標を見つけ、それを希望にして辛い日々を乗り越えられたそうです。

がんという病気に向き合うと、来年は、５年先は…と思えば不安が増すものです。
近いところに目標をおき、一歩ずつ進んでいくことが「希望」につながるのでは？というメッセージでした。

話を聴いてくださった方が、今夜、少しだけ先の「希望」を見つけ出してくださっていることを願っています。

さて、あすは午後１時３０分から県民文化会館で「ドラッグ・ラグ」などがん治療の薬について考えるセミナーです。

薬も、わたしたちの「希望」に直結する一つです。
ちょっと難しいと思われるかもしれませんが、是非多くの方とご一緒に考えたいと思います。
ご参加をお待ちしています。