始動

2009年1月4日 8:38 PM

Uターンラッシュのニュースが流れています。
あすから普段の生活が戻ってきます。
がんと向き合っている人にも、普段の治療生活が戻ってきます。
おれんじの会の会員にも、抗がん剤治療の予定を中心に生活を組み立てている患者さんが多くいます。
Iさんは2週間に一度水曜が治療で週末は副作用でダウン。Oさんは火曜が治療で金曜から復活、Nさんは毎週月曜が治療。Kさんは年明けすぐにCTで治療の効果を確認するはず…新しい薬が効いていますように。
長く治療を続けている患者さんの一人が、闘病仲間にこう言ったそうです。
「もう治療なんか止めたいよぉ」
手足のしびれ、どうしようもない倦怠感、何より先の見えない不安。
そうですよね、止めたくなりますよね。
別の患者さんは
「僕も止めたいよ。でもその勇気はないんだよね」

また闘いが始まります。

 

お正月に思うこと

2009年1月2日 5:54 PM

あけましておめでとうございます。
滞りがちなブログを訪問して下さり、ありがとうございます。
今年も（こそ？！）おれんじの会の活動報告や、がんに関する様々なことを書いていきますので、よろしくお願いします。

みなさんはお正月をどのようにお過ごしでしょうか？
病院で過ごしている方もいらっしゃるでしょうね。
実は、私も２３歳のときに病院でお正月を迎えました。自然気胸という、肺に穴の開く病気になり１２月２９日に緊急手術を受けたのです。１月１日には、看護師さんの「おめでとうございま～す」のことばで目覚めました。昼食におせち料理もどきが出されたのを覚えています。術後の痛みや咳で辛いお正月でしたが、寒さの中病院へ通わなければならない母にとっては、本人以上に辛い年明けだったことと思います。いまになって申し訳なさに胸が痛みます。

がん患者の家族はsecond patient＝第二の患者と呼ばれるそうです。手術や抗がん剤こそ必要ありませんが、その不安や悲しみは相当に深いものがあります。相応のケアが必要だと考えられています。でも、残念ながら日本の医療機関では家族の精神面へのケアにまで手が回らないのが現状です。
「私がしっかりしなければ」「一番辛いのは本人なのだから」と孤独に頑張り過ぎてしまう家族や友人。
このお正月にも、病院で長い時間を過ごしたり重い荷物を手に寒空の中電車に揺られて通う方たちがあることを思います。
世間が楽しそうなお正月ムードの中だからこそ、なお一層辛さが増してくるのではないでしょうか。

患者も、傍にいる家族や友人も、少しでも心安らかな状況で病気に向き合えるようになりますように。
また、医療者の働く環境が改善され、その手と心に優しさが込められますように。
そのために、私たちひとりひとりに出来る事は何だろうと考えるお正月です。